Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficitul de antitrombină iii - agenți antitrombotici - atryn este indicat pentru profilaxia tromboembolismului venos în chirurgie de pacienți cu deficiență congenitală de antitrombină. atryn este în mod normal administrat în asociere cu heparină sau heparină cu greutate moleculară mică.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatidă - infarct miocardic - agenți antitrombotici - eptifibatide accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. eptifibatida accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ecg) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de eptifibatidă acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme ptca (angioplastie coronariană transluminală percutanată).

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidă - angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ecg și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (ptca).

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenți antitrombotici - anticoagulare la pacienţii adulţi cu trombocitopenie indusă de heparină de tip ii şi boală tromboembolică mandatarea parenterale terapia antitrombotica. diagnosticul trebuie confirmat prin indusă de heparină de activare plachetară test sau un test echivalent.

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

a. menarini manufacturing logistics & serv. s.r.l. - italia - heparinum - gel - 100000u.i./100g - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

merz pharma gmbh & co kga - germania - combinatii - gel - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

stada m&d s.r.l. - romania - combinatii - crema - 500ui/g - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

stada m&d s.r.l. - romania - combinatii - gel - 500ui/g - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

stada m&d s.r.l. - romania - combinatii - gel - 300ui/g - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.